<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
<channel>
<title>医疗行业-上海骁唐智能科技有限公司</title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=list&catid=53]]></link>
<description>11医疗行业-上海骁唐智能科技有限公司</description>
<item id="1">
<title><![CDATA[医疗行业视觉检测系统集成项目]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=4429]]></link>
<description><![CDATA[医疗行业视觉检测系统集成项目应用案例摘要：&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;行业：医疗行业&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;产品：Datalogic P17&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;应用描述：视觉检测、机器人精准上下料&nbsp; &nbsp; &nbsp; 随着药品和医疗器械安全性问题重要性的不断提升，越来越多的生产厂商将智能视觉技术引入实际生产中来，以达到提高生产效率，加强产品质量保障的目的。同样，在医疗系统中智能视觉也得到了越来越多的应用。本案例的客户是国内某知名医疗上市公司。该客户秉承着“恪守承诺、奉献健康”的宗旨，专注于推动糖尿病健康事业的发展。基于客户对产品质量的高要求，产线全自动化生产，实现保障产品质量以及一致性，客户提出针对PET底卡自动上料机及接驳台的项目需求，通过机器视觉检测、精准抓取上料的系统集成。 &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;
	&nbsp; &nbsp; &nbsp; 本案例的客户是国内某知名医疗上市公司。该客户秉承着“恪守承诺、奉献健康”的宗旨，专注于推动糖尿病健康事业的发展。
	基于客户对产品质量的高要求，产线全自动化生产，实现保障产品质量以及一致性，客户提出针对PET底卡自动上料机及接驳台]]></description>
<pubDate>2021-09-25 22:28:05</pubDate>
</item>
<item id="2">
<title><![CDATA[医疗行业视觉检测系统集成项目]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=4424]]></link>
<description><![CDATA[医疗行业视觉检测系统集成项目&nbsp;应用案例摘要：&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;行业：医疗行业&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;产品：Datalogic P17&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;应用描述：视觉检测、机器人精准上下料&nbsp; &nbsp; &nbsp; 随着药品和医疗器械安全性问题重要性的不断提升，越来越多的生产厂商将智能视觉技术引入实际生产中来，以达到提高生产效率，加强产品质量保障的目的。同样，在医疗系统中智能视觉也得到了越来越多的应用。本案例的客户是国内某知名医疗上市公司。该客户秉承着“恪守承诺、奉献健康”的宗旨，专注于推动糖尿病健康事业的发展。基于客户对产品质量的高要求，产线全自动化生产，实现保障产品质量以及一致性，客户提出针对PET底卡自动上料机及接驳台的项目需求，通过机器视觉检测、精准抓取上料的系统集成。 
	 &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;
	&nbsp; &nbsp; &nbsp; 本案例的客户是国内某知名医疗上市公司。该客户秉承着“恪守承诺、奉献健康”的宗旨，专注于推动糖尿病健康事业的发展。
	基于客户对产品质量的高要求，产线全自动化生产，实现保障产品质量以及一致性，客户提出针对PET底]]></description>
<pubDate>2021-09-25 20:55:25</pubDate>
</item>
<item id="3">
<title><![CDATA[买同一种药品有一种没有药监条码？是否真假？]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=3357]]></link>
<description><![CDATA[您好，根据你说的情况，买同一种药品，在不同药房买的，有的有药监条码，有的没有，没有的可能是假药，最好不要使用意见建议：建议你买药品的时候一定要买正规药厂生产的，有药监电子吗的，没有的最好不要买，防止是假药，正规药品应该都有的]]></description>
<pubDate>2019-12-12 23:10:02</pubDate>
</item>
<item id="4">
<title><![CDATA[从“监管码”到“追溯码”，药品信息化追溯体系建设加速推进]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2959]]></link>
<description><![CDATA[《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）日前结束征求意见，行业内的讨论仍在继续。　　8月24日，国家药品监督管理局发布《征求意见稿》并附上两个标准文件，向社会公开征求意见。一些人敏感地发现《征求意见稿》表述上的微妙变化——药品信息的载体被称为“药品追溯码”，而非“电子监管码”。在一些业内人士看来，这体现了药品追溯思路的调整。对于这一变化，相关医药专家表示：“二者的核心是一致的，就是保障用药安全。”　　记者从国家药监局了解到，药品信息化追溯体系建设应以落实企业主体责任为基础，以实现“一物一码，物码同追”为方向，构建全品种全过程的药品追溯体系。国家药监局将发布药品信息化追溯体系建设指导意见，明确建设路径和方向，分阶段逐步实施；组织制定药品信息化追溯相关标准，统一技术规范，实现追溯信息互通共享，逐步提升药品质量安全保障水平。　　从“监管码”到“追溯码”　　药品电子监管码就是给每盒药品一个编码，借此对药品生产、流通和使用环节进行全过程监控。2006年，原国家食品药品监督管理局开始实施这项工作。　　此后几年中，越来越多的药品被纳入电子监管网络。2015年1月，原国家食品药品监督管理总局发文，要求2015年12月31日前，所有药品批发、零售企业须全部入网，引起一些企业的强烈反应，电子监管码风波起。2016年2月，原国家食药监总局发]]></description>
<pubDate>2019-09-07 21:21:19</pubDate>
</item>
<item id="5">
<title><![CDATA[药品电子监管重启,还有医疗器械有什么影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2958]]></link>
<description><![CDATA[中国药品电子监管码查询的说明　　自2017年7月20日起，中信二十一世纪（中国）科技有限公司停止更新维护中国药品电子监管网系统，那现在应该如何使用中国药品电子监管码查询药品真伪呢？　　1、电子监管码是什么？　　电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，就好像商品的身份证，简称监管码。　　2、管理系统的作用是什么？　　中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。　　3、中国药品电子监管码查询的说明　　例如：消费者所购买的桂林三金各级包装凡赋有中国药品电子监管码的药品，如在中国药品电子监管平台不能查询，可按照药品说明书中方式进行查询：　　查询方式：　　1．拨入防伪查询电话4008876773，根据语音提示查询。　　2．编辑短信“FW+20位中国药品电子监管码”，发送到指定号码18778395958进行查询。　　　　为确保消费者利益，我公司将确保此查询方式在我公司所有赋有中国药品电子监管码药品其有效期内均可进行正常查询，特此通知。　　药品电子监管重启　　由于“阿里健康电子监管码”事件的影响，2016年2月20日下午，国家食药总局连发两条公告称，鉴于食品药品监管总局已就落实国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系]]></description>
<pubDate>2019-09-07 10:41:12</pubDate>
</item>
<item id="6">
<title><![CDATA[中国药品电子监管码和产品追溯码有什么区别？]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2957]]></link>
<description><![CDATA[图片上的药盒上的一个是产品追溯码，一个是中国药品电子监管码，这两个码是什么意思，为什么不一样呢中国药品电子监管码是国家强制性的编码，用于防伪和追溯产品来源用的。是国家强制性的编码。产品追溯码是药厂自己防伪追溯用的 ，是药厂自己的质控行为。]]></description>
<pubDate>2019-09-07 21:22:26</pubDate>
</item>
<item id="7">
<title><![CDATA[条码生成器中生成药品电子监管码的两种方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2956]]></link>
<description><![CDATA[在生成药品电子监管码之前，我们首先要对药品电子监管码有一个简单的了解。药品电子监管码共计20位数字，前7位是产品资源码（包含企业信息，药品名称，批准文号等等信息），8到16位是单件产品的序列号，最后4位是校验位。药监码是通过Code128C编码标准进行编码，接下来我们看下，在条码生成器中生成药监码的两种方法。&nbsp; &nbsp; &nbsp; 第一种是最简单的方法，直接用条码生成器中的电子监管码工具生成药品电子监管码，生成之后可以打开药监码的属性查看一下条码类型，就是Code128C，而且无法更改。可以在数据源中修改电子监管码的数据，可以手动输入，也可以数据库导入批量制作药品电子监管码。&nbsp; &nbsp; &nbsp; 第二种生成药品电子监管码的方法比起第一种比起来就多了两个步骤，在条码生成器中生成一个普通的条形码，条形码类型默认的是Code128，打开条形码的属性，选择条形码的类型为Code128C。然后在数据源中输入20位药监码。&nbsp; &nbsp; &nbsp; 通过上面的对比可以看出，两种药品电子监管码黑白条是一模一样的，唯一的区别就是下面药监码文字的显示方法不对，接下来就可以给药监码文字做一个格式化，以英文问号“?”代替药监码，20个英文问号，每五个之间加空格。&nbsp; &nbsp; &nbsp; 以上两种方法生成的药品电子]]></description>
<pubDate>2019-09-07 21:23:07</pubDate>
</item>
<item id="8">
<title><![CDATA[国家局重启药品电子监管码（附要求）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2955]]></link>
<description><![CDATA[国家药监局网站发布《国家药品监督管理局办公室公开征求《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见（征求意见稿）》意见》，现向社会公开征求意见。《征求意见稿》要求，各省（区、市）可结合监管实际制定实施规划，按药品剂型、类别分步推进药品信息化追溯体系建设。重点产品、重点企业应率先纳入追溯体系，并优先将基本药物、医保报销药物等消费者普遍关注的产品纳入追溯体系。2022年底基本完成药品信息化追溯体系全覆盖&nbsp; &nbsp; 征求意见稿提出，持有人应履行药品信息化追溯管理责任，按照药品监督管理部门提出的编码要求，对产品各级销售包装单元赋以唯一追溯标识，以实现信息化追溯。&nbsp; &nbsp; 药品批发企业在采购药品时，应向上游企业索取相关追溯信息，并在药品验收时进行核对；在销售药品时，应向下游企业或医疗机构提供相关追溯信息。&nbsp; &nbsp; 药品零售和使用单位在采购药品时，应向上游企业索取相关追溯信息，并在药品验收时进行核对；在销售药品时，应保存销售记录明细，并及时调整售出药品的相应状态标识。药品信息化追溯体系系统建设基本要求药品信息化追溯体系基本构成（如图1所示）包含药品追溯系统、药品追溯协同服务平台（以下简称协同平台）和药品追溯监管系统。上述各类系统（平台）建设要求如下：1)&nbsp;药品追溯系统分为企业自建追溯系统和第三方机构提供的药品追溯系统]]></description>
<pubDate>2019-09-07 21:24:21</pubDate>
</item>
<item id="9">
<title><![CDATA[药盒子上的中国药品电子监管码扫描后显示数字]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2954]]></link>
<description><![CDATA[盒子上的中国药品电子监管码扫描后显示找不到该商品，是怎么回事？这个药是真的吗？中国药品电子监管码是每合药品的身份证，细化到每盒药品上，可以通过手机在网上进行检索，如果检索不到，那你可以咨询商家具体原因。]]></description>
<pubDate>2019-09-07 21:25:58</pubDate>
</item>
<item id="10">
<title><![CDATA[业内争议较多的药品电子监管码，将再次重启！]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2953]]></link>
<description><![CDATA[日前，国家药监局发布编制了《药品信息化追溯体系建设导则》(以下简称《导则》)和《药品追溯码编码要求》两项信息化标准，旨在推动药品信息化追溯体系建设。这两项标准自发布之日起实施。&nbsp;　　药品信息化追溯体系是指药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位、监管部门、消费者等药品追溯参与方，通过信息化手段，对药品生产、流通、使用等各环节的信息进行追踪、溯源的有机整体。&nbsp;　　《导则》明确，药品信息化追溯体系应包含药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统。同时，还应包含药品在生产、流通及使用等全过程追溯信息，并具有对追溯信息的采集、存储和共享功能，可分为企业自建追溯系统和第三方机构提供的追溯系统两大类。&nbsp;　　药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任，可以自建药品追溯系统, 也可采用第三方技术机构提供的药品追溯系统，应以实现“一物一码，物码同追”为方向，构建全品种全过程的药品追溯体系。&nbsp;　　另外强调，药品追溯系统、协同平台、药品追溯监管系统之间的数据交换应符合国家药监局制定的数据交换相关技术标准。&nbsp;　　同时，药品追溯数据记录和凭证保存期限应不少于五年。信息技术企业、行业组织等可作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务。有关发码机构应有明确的编码规则,并协助药品上市许可持有人和生产]]></description>
<pubDate>2019-09-07 21:27:14</pubDate>
</item>
<item id="11">
<title><![CDATA[新政策！药品电子监管码真来了！]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2952]]></link>
<description><![CDATA[首先说个题外话。近日，小编在某政务媒体上看到一篇文章，其中有内容写道：转眼就进入2015年的最后一个月了。下月起，“三证合一”全国推行；“奇葩证明”将出解决办法；中药检测将更严格买药更放心了；通过邮政寄包裹也有望上门揽件；春运要迎来订票高峰期……　　2015年最后一个月，连马桶节水都要有新标准了！　　2015年的最后一个月，不仅是以上种种新政，身在医药行业的我们，还不能遗忘这一项政策，2016年起所有药品在生产、流通环节都必须严格纳入中国药品电子监管网管理。　　根据CFDA在今年年初发布的《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告(2015年第1号)》，要求“2015年12月31日前,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网，2016年1月1日后生产的药品制剂应做到全部赋码”。　　“2015年12月31日前，所有药品批发、零售企业须全部入网，严格按照新修订《药品经营质量管理规范》要求，对所经营的已赋码药品“见码必扫”，及时核注核销、上传信息，确保数据完整、准确，并认真处理药品电子监管系统内预警信息”。　　电子监管码将是药品招标的门槛　　2012年底，药监部门已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。并且在各省基药招标也体现了这一点，报名资质中有一条就是必须具备电子监管码。　　]]></description>
<pubDate>2019-09-07 21:28:24</pubDate>
</item>
<item id="12">
<title><![CDATA[中国药品电子监管码出入库 修改器 转换器 PC端扫描器,查找重复、采购入库、销售出库、上游企业出库单、Excel、xml、txt等各种单据类型互相转换、修改]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2951]]></link>
<description><![CDATA[PDA（Personal Digital Assistant）手持终端&nbsp;　　又称为掌上电脑、掌上终端，可以帮助我们完成在移动中工作，学习，娱乐等。按使用来分类，分为工业级PDA和消费品PDA。 工业级PDA主要应用在工业领域，常见的有条码扫描器、RFID读写器、POS机等都可以称作PDA；消费品PDA包括的比较多，智能手机、平板电脑、手持的游戏机等。&nbsp;条码扫描器&nbsp;　　又称为条码阅读器、条码扫描枪、条形码扫描器、条形码扫描枪及条形码阅读器。它是用于读取条码所包含信息的阅读设备，利用光学原理，把条形码的内容解码后通过数据线或者无线的方式传输到电脑或者别的设备。广泛应用于超市、物流快递、图书馆等扫描商品、单据的条码。&nbsp;电子监管码&nbsp;　　每件产品赋予唯一的电子监管码，实现“一件一码”管理，将电子监管码对应产品的生产、流通、消费等动态信息实时采集到数据库中，通过覆盖全国的无缝网络、支持数百万家企业数千万亿件产品，为政府从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、索证索票、实施进货检查验收、建立购销电子台账和缺陷产品召回提供了信息技术保障。&nbsp;　　最终建立从原料进厂、生产加工、出厂销售到售后服务的工业品全过程电子监管链条，建立了从种植养殖、生产加工、流通销售到餐饮消费的食品全过程电子监管链条，为建立产品质量]]></description>
<pubDate>2019-09-07 21:29:54</pubDate>
</item>
<item id="13">
<title><![CDATA[药品电子监管码重启 专家建议开放源码]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2950]]></link>
<description><![CDATA[药品电子监管码重启 专家建议开放源码　　曾经引起不少争论的药品电子监管码，随着近期国家药监局两项标准的出台，再次重启。为推动药品信息化追溯体系建设，国家药监局发布编制了《药品信息化追溯体系建设导则》和《药品追溯码编码要求》两项信息化标准。根据此次发布的标准，药品信息化追溯体系可分为企业自建追溯系统和第三方机构提供的追溯系统两大类。在专家看来，不再由某固定第三方机构提供服务，但开放源码仍是核心问题之一。　　追溯系统可由企业自建或第三方机构提供　　根据《药品信息化追溯体系建设导则》和《药品追溯码编码要求》两项信息化标准，药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任，可以自建药品追溯系统，&nbsp;也可采用第三方技术机构提供的药品追溯系统。药品经营企业和药品使用单位应配合药品上市许可持有人和生产企业建设追溯系统，并将相应追溯信息上传到追溯系统。而这也成为重启后的追溯系统与之前的重要区别。　　同时，药品追溯数据记录和凭证保存期限应不少于五年。信息技术企业、行业组织等可作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务。有关发码机构应有明确的编码规则，并协助药品上市许可持有人和生产企业将其基本信息、编码规则、药品标识码及相关信息向协同平台备案，确保药品追溯码的唯一性。　　2005年，原国家食品药品监督管理局（CFDA）与原中信集团旗下中信21世纪合作建]]></description>
<pubDate>2019-09-07 10:09:47</pubDate>
</item>
<item id="14">
<title><![CDATA[国务院发布《改革规划》 药品电子监管码或重启]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2949]]></link>
<description><![CDATA[近日，笔者从国务院刚刚印发的《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》中发现信息，药品电子监管码或将重启，或者会有新的追溯机制来替代药品电子监管码，最晚将在2020年实现。　　原因揭秘：药品电子监管码为何被暂停执行?　　所谓药品电子监管码，是药品包装上的20位数字的条形码。从2006年开始，特殊药品实施电子监管;2008年，四大类高风险药品也开始被实施电子监管;2010年，基本药物也纳入了电子监管范围。只可惜，10年后，正当国家食品药品监督管理局要全面推行这一监管措施之时，却有多家连锁药店、上市药企集体诉苦，并状告国家食品药品监督管理局要求停止药品电子监管码，随后，国家食品药品监督管理局发布暂停执行公告，近19家连锁药企、上市药店以胜诉如愿。那么，这些药企为何要叫停药品电子监管码呢?　　据公开信息显示，老百姓大药房、湖南养天和大药房、鸿翔一心堂药业、益丰大药房、漱玉平民大药房、青岛医保城药品连锁有限公司、山东燕喜堂医药连锁有限公司等19家连锁药房、上市药店、药企联合声明，“要求国家食品药品监督管理局取消电子监管码”，而要求取消的原因主要有两方面：　　1，运营这个电子监管码的企业身份不妥。声明内容称，阿里健康不仅也有涉足医药市场，还有着电子监管码网站的运营权，阿里健康既当裁判员又当运动员，对其他药店药企不公平，让阿里健康来运营电子监管码官网十分不妥。　　2，设备费]]></description>
<pubDate>2019-09-07 21:30:46</pubDate>
</item>
<item id="15">
<title><![CDATA[中国药品电子监管码查询方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=2948]]></link>
<description><![CDATA[消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后，可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。扩展资料：药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。2016年2月20日，国家食品药品监督管理总局连发两个公告，宣布暂停药品电子监管码。推行了8年的药品电子监管码被叫停。可以在中国药品电子监管平台上进行查询，网址为http://www.drugadmin.com/，或者拨打95001111尽心查询。图片这是我帮你查询的结果，如有不明白的随时联系我。]]></description>
<pubDate>2019-09-07 10:00:40</pubDate>
</item>
<item id="16">
<title><![CDATA[Intermec易腾迈电子监管码解决方案助力药品生产厂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=1386]]></link>
<description><![CDATA[为确保公众用药安全，对关系国计民生的药品行业进行更加有效的监管，国家食品药品监督管理局决定，将加强药品电子监管，完善药品识别制度，建立全国统一的药品电子监管网络，分类分批对药品实施电子监管，以加强药品从生产、储存、运输、分销、使用等环节的监管力度。&nbsp;　2008年首批《入网药品目录》品种为血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等。即2008年，要在全国范围内基本实现对上述重点药品的生产、经营情况实行实时监控；将目录中已批准注册的药品生产、经营纳入实时监控，这些重点药品在上市前必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码。这就是药品的电子标签，也就是药品的身份证。&nbsp;　对于列入重点药品的生产、经营企业，要求于2008年10月31日前完成赋码入网，上述重点药品未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。&nbsp;　为切实贯彻和落实国家的相关规定，全国范围内的各类药厂都纷纷积极推行电子监管码管理体系。这一举措对药品生产厂商来说是一个巨大的挑战，整个生产流程和操作规范都需要做出相应调整。选择可靠、经验丰富的设备厂商成为药厂的必要考量。&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 赋码系统 助力药厂&nbsp;　大限将至，许多药厂都已着手进行流程改造和信息系统的升级，以保证如期履行国家规定。针对客户的这一需求美国易腾迈公司已为药厂成功创]]></description>
<pubDate>2019-07-06 00:54:57</pubDate>
</item>
<item id="17">
<title><![CDATA[EAN条码系统在医疗业的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=1149]]></link>
<description><![CDATA[几乎没有一国政府声称,他们对医疗保健业的开支表示满意。事实上,面临着医疗保健开支的增加,一些国家国库被逐渐消耗，有的国家则是主动投资巨额提供医疗保健结构。无论是主动的还是被动的,医疗保健业的花费占国民生产总值的比重在世界各地都正逐步上升。尽管高科技医疗设备、药品及其它用品占保健开支的很高比例,医院的行政管理和日常运营上的花费几乎与之等同。不管各国政府是最大限度投资于保健业,还是限制医疗保健开支,但对于医院工作的高效管理问题,几乎还是无能为力。采用单一多行业化的国际公认的标准,可以降低开支,提高工作效率,为病人带来好处。并且,单一的标准还能在通信、后勤及供应过程中减少混乱。自动数据采集(ADC),电子数据交换(EDI)和统一标识编码技术,都是建立在国际公认的EAN标准基础上的。利用以上技术,可以帮助我们减少开支,提高工作效率和最大限度地减少错误。EAN物品编码系统是由欧洲标准化委员会批准通过的,它能有效地消除产品信息的错误表示.比如内容、类别、尺寸、成份。EAN系统的应用,使医疗保健品、服务有了用标准化条码来表示的标识号码。这种号码本身不带信息,它其实就象一把进入大门的钥匙,用来寻回存入计算机中文件里的数据。　　国际物品编码协会利用ENI-EANCOM开发了一种标准通信系统,它是物品编码系统的补充。各公司可利用ENACOM,进行相互间的商业数据的电子交换。比如]]></description>
<pubDate>2019-06-30 09:49:01</pubDate>
</item>
<item id="18">
<title><![CDATA[自动验证标签（用于跟踪生物组织样品的条形码）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=1139]]></link>
<description><![CDATA[跟踪标签上的条形吗：&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;一个大型的研究人类组织再生的公司目前正在使用Microscan MS-850，保障其条形编码系统数据绝对的完整性。他们使用自动化的按需印刷系统取代了原有的预打印条形码标签系统，并使用Microscan公司出品的MS-850验证标签，从而确保了数据的完整性。符号：&nbsp;&nbsp;&nbsp;条形码类型：128码（10毫英寸）。&nbsp;&nbsp; 标记方法：热转印，黑白。应用：&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MS-850直接安装到打印机上，在打印条形码的同时MS-85-也在识读条形码。在实际应用时，MS-850必须证实条形码是否可识读，并且验证条形码事实上是从未使用过的全新唯一的条形码。因为扫描器被安装在距离标签仅2英寸的位置，所以使用的扫描器扫描范围一定要宽，速度必须要快。实际应用时的打印速度约为每秒7英寸，在这么短的时间内，扫描器必须识读条形码，对其进行确认和检验，然后在打印机打印完上一条形码的四分之一英寸之前向打印机发送打印下一条形码的命令。MS-850的特点：&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 扫描速度快；&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;扫描范围宽；&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;光栅可编]]></description>
<pubDate>2019-06-29 22:09:49</pubDate>
</item>
<item id="19">
<title><![CDATA[自动化临床诊断（样本试管上的条形码）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=1137]]></link>
<description><![CDATA[跟踪样本试管上的条形码 &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 自动化临床实验室设备的厂商需要在将样本试管传诵到设 &nbsp; &nbsp;备的不同位置进行不同的测试时，进行全程跟踪。扫描器必须 &nbsp; &nbsp;同时读取试管和试管架上的条形码。 &nbsp; &nbsp;符号 &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 条形码类型： 39 码和 128 码 &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 标记方法：热转印到高光泽的标签胶片上。&nbsp; &nbsp;应用 &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;设备拥护需要读取供不同设备使用的各种类型的条形码。因此，扫描器必须能够精确有效地对各种类型的条 &nbsp; &nbsp;形码进行解码。由于条形码在到达实验室前常常已经不便于识别，因此扫描器还必须能够读取打印质量不好和损 &nbsp; &nbsp;坏的条形码。 &nbsp; &nbsp;安装 &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MS-3 扫描器安装在传送系统的起始位置，如图，没个托架中放置四个试管，然后将托架放在专门的传送带 &nbsp; &nbsp;上。传送带然后将它们送到“识别”位置，托架从条形码扫描器前…]]></description>
<pubDate>2019-06-29 21:52:36</pubDate>
</item>
<item id="20">
<title><![CDATA[Microscan条码用于药品包装]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=1136]]></link>
<description><![CDATA[Microscan用于药品包装&nbsp;产品包装上的条形码：&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;药物生产商决定要在其维生素添加剂包装上印制的产品标识条形码中加入批号和产品有期。因此他们就需要一种条形码扫描器，以便在将每一标签帖用到包装生产线上的产品中时对其进 行验证。&nbsp;&nbsp;&nbsp;符号：&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;条形码类型： 128 码（ 10 毫英寸）&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;标记方法：热转印，黑白&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;该设备利用热转印打印机将条形码直接在生产线上实时打印，帖标机则将产品的条形码标签直接帖到药瓶上&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MS-3 激光扫描器概要：&nbsp;&nbsp;&nbsp; 每秒扫描次数： 1000&nbsp;&nbsp;&nbsp; 读取范围： 2 到 10 英寸（ 50 到 250mm ）&nbsp;&nbsp;&nbsp; 净重： 2 盎司（ 57 克）&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;测试按钮和读取率发光二极管显示&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;应用：&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp…]]></description>
<pubDate>2019-06-29 22:04:12</pubDate>
</item>
<item id="21">
<title><![CDATA[什么是药监码？哪款条码扫描设备可以扫药监码？]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=1065]]></link>
<description><![CDATA[什么是药监码？&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;药监码全称是中国药品电子监管码，说到这里，大家可能有一个疑问，什么是电子监管码？&nbsp; &nbsp; 电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。&nbsp; &nbsp; 生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;中国药品电子监管是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。药监码是通过运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子]]></description>
<pubDate>2019-06-15 22:01:26</pubDate>
</item>
<item id="22">
<title><![CDATA[药店一般选择什么样的扫描枪]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=1053]]></link>
<description><![CDATA[药品种类繁多，同种药品不同牌子分很多类，人工记录太繁琐，易出错。选购一款扫描枪可以扫药品的条码直接录入到系统里做好登记工作，同时可以扫描消费者手机上的付款码收取费用。有效的缓解种种一系列的问题，缩短消费者排队缴费时间，更好的管理了药品信息。防止出现过期物品仍旧出售的危害。目前市场上比较流行的药店二维扫描枪大多采用的是的这款扫描枪性能佳，适应性超强，方便使用，防水防尘，可应对各种恶劣的环境，不仅如此，还支持开票功能。这款扫描枪采用卓越的解码、照明及光学技术，能够快速读取二维和一维条码，为用户提供一个完全独立的OEM应用解决方案；密封外壳符合工业标准，防水防尘，提供可靠的扫描性能，满足各种工业环境和恶劣环境下的应用。]]></description>
<pubDate>2019-06-15 10:59:28</pubDate>
</item>
<item id="23">
<title><![CDATA[医院自助缴费机条码扫描器扫描模组哪家好]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=1051]]></link>
<description><![CDATA[医院自助缴费机条码扫描器扫描模组哪家好假如生病了还要排长长的队缴费是件痛苦的事，但是不知什么时候开始各种公立，私立，专科医院开在城市的各个地方，尽管这样，医院里还是人满为患。挂号、检查、就诊、缴费、取化验报告、取药这些统统都要排队，常常耗费大半天的时间在排队上，效率低下，患者得不到休息。为了有效的缓解种种一些列的问题，缩短患者排队缴费时间，各医院陆续引进了自助挂号缴费一体机嵌入扫描器后，市民只需凭身份证在院内自助缴费机上自助完成办卡，通过扫描手机条码二维码就能完成充值、挂号、缴费、分时段预约普通及专家号、打印验单等服务，省去了多次排队缴费的流程。整个过程不超过2分钟，已经受到广大市民的欢迎与好评。目前市场上流行的医院自助缴费机扫描模组大多采用的是的这款扫描模组设计精致，适应性超强，方便安装，带封装设计，可应对各种恶劣的环境，不仅如此，识读性能卓越，还能支持二次开发，可以从容应对各种复杂应用的软件开发。该模组采用卓越的解码、照明及光学技术，能够快速读取二维和一维条码，为用户提供一个完全独立的OEM应用解决方案；密封外壳符合工业标准，防水防尘，提供可靠的扫描性能，满足各种工业环境和恶劣环境下的应用。]]></description>
<pubDate>2019-06-14 23:19:37</pubDate>
</item>
<item id="24">
<title><![CDATA[药品条形码在医院系统应用与医院挂号]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=951]]></link>
<description><![CDATA[让医院在原有的基础之上，使用条形码的附加设备后，能提高工作效率、最大限度的减少差错、增加效益。&nbsp;1) 挂号&nbsp;在患者进入医院挂号时，则凭身份证办理挂号，系统即时用其身份证号生成“挂号卡”，卡上会有：身份证号、对应身份证号的条码、患者姓名、性别、出生年月日等基本资料。为确保患者条形码的唯一性及通用性，设定用身份证号码为条形码的基础。由于患者在医院内的具体资料经常改变，条形码建议采用一维条码。“挂号卡”的材质可采用PET，以便长期使用。　　&nbsp;2) 诊室&nbsp;患者到医生处看病时，医生可利用已联网的终端机，用条码扫描仪读取患者的登记卡上的条码后，查询患者的病历和以往的检验记录；当患者需活检时，在医生取样之后，即在标本上贴上即时打印出来的，标有患者姓名及条形码的标签，这样的的方式更简洁，并可减少差错率。&nbsp;计价、收费处&nbsp;扫描患者登记卡，读取条码，收费并将确认资料传送至药房。&nbsp;3) 药房 药房在收到收费处的确认付费信息后，开始配药，并在配好药的包装上贴上注明患者姓名及服用方法的标签，完成配药后在显示屏上通知患者取药。在扫描读取患者登记卡的条码信息确认身份后，将药发给患者离开。&nbsp;住院应用方案:&nbsp;患者在办理入院手续时，如将已有的登记卡出示给入院处，工作人员只需扫描卡上的条码就可以将患者以往资料]]></description>
<pubDate>2019-05-23 22:47:38</pubDate>
</item>
<item id="25">
<title><![CDATA[现代宠物狗防疫管理系统中RFID技术应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.xtvu.com/index.php?case=archive&act=show&aid=417]]></link>
<description><![CDATA[大多数宠物主人在城市当中养一只宠物，就是因为在城市里压力太大，想要有一个倾诉的对象。而宠物无疑是最好的对象，它们对宠物主人忠诚无比，而且绝对不会给人乱说。当宠物主人受了委屈之后，还有宠物来安慰它，可谓是非常的贴心呀。那么如何有效加强宠物管理，防疫检疫等措施到位，保障公共卫生安全，促进宠物产业和谐发展，成为社会各界，尤其是宠物管理部门关注的热点和焦点问题。　　rfid宠物狗疫苗管理系统，从根本上解决宠物丢失、遗弃和监管问题，带着全球唯一识别码（UID）的宠物电子芯片，将作为宠物的电子身份证，伴随其一生，宠物芯片中储存了宠物的基本信息，通过阅读器，将数据传输给计算机应用软件，从而实现对宠物身份、主人，及其一生繁殖、健康、防疫等信息进行自动识别分析，实现宠物管理的信息化宠物身份识别芯片可记录宠物的基本信息如姓名种类性别出生日期等检疫信息查询　　宠物接受疫苗的种类、时间等信息　　将存储在宠物芯片或数据库中　　通过权限设置　　只有被授权人员才能通过管理软件或互联网　　查询到宠物接受疫苗的历史记录　　宠物跟踪与查询　　如有宠物走失，只要它拥有RFID宠物芯片，就可以迅速得到该宠物主人的信息，有效防止了流浪狗的增加。　　信息共享　　由于宠物芯片用户数据区的开放性，只要拥有符合芯片协议的阅读设备，就可以读取出宠物的开放信息，这样 ，宠物监管部门、防疫部门、宠物医院等，就可轻]]></description>
<pubDate>2019-01-21 09:04:25</pubDate>
</item>
</channel>
</rss>